Зербакса пор. для приготовления инъек. р-ра 1000мг+500мг №10

Зербаксакомбинированный антибиотик, который сочетает в себе надёжность доказанной клинической эффективности с высоким профилем безопасности, что делает его ценным инструментом в борьбе с тяжёлыми, часто резистентными бактериальными инфекциями.

Медпрепарат предназначен для терапии острых и тяжёлых инфекций дыхательных путей, мочевыводящего тракта и сложных внутрибрюшных инфекций, когда возбудителями являются грамотрицательные бактерии, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы. Особенно актуально его применение при пневмониях у госпитализированных пациентов, осложнённых инфекциях при катетеризации, а также при перитонитах и абсцессах, резистентных к стандартным β-лактамным антибиотикам.

Как применять

Содержимое флакона (1 500 мг порошка) разводят стерильным раствором хлорида натрия 0,9 % или раствором глюкозы 5 % в объёме 5–10 мл для получения концентрата.Концентрат далее разбавляют в 50–100 мл совместимого инфузионного раствора.

Взрослым и детям старше 12 лет и весом ≥50 кг обычно назначают по 1,5 г (1 000 мг цефтолоана + 500 мг тазобаκтама) каждые 8 часов.

Инфузия проводится в течение не менее 1 часа.

Продолжительность терапии зависит от тяжести инфекции и клинической динамики; обычно курс составляет от 7 до 14 дней.

При осложнённых внутрибрюшных инфекциях и пневмониях продолжительность может быть скорректирована в сторону увеличения.

Влияние на организм

Цефтолоан принадлежит к группе цефалоспоринов нового поколения. Он нарушает синтез клеточной стенки бактерий путём ингибирования пенициллин-связывающих белков (ПСБ), что приводит к нарушению целостности оболочки и гибели микроорганизмов.

Тазобаκтам — ингибитор β-лактамаз, ферментов, которые бактерии вырабатывают для инактивации β-лактамных антибиотиков. Он защищает цефтолоан от разрушения, расширяя спектр действия препарата на штаммы, продуцирующие различные типы β-лактамаз.

Положительные эффекты лечения

• Высокая антимикробная активность против широкого спектра грамотрицательных патогенов, включая Pseudomonas aeruginosa и Enterobacterales, устойчивых к другим цефалоспоринам.
• Снижение бактериальной нагрузки уже в первые 48–72 часа после начала инфузий.
• Уменьшение воспалительных проявлений, таких как лихорадка и лейкоцитоз, что ускоряет клиническое выздоровление.
• Хорошая переносимость, низкий риск нефро- и гепатотоксичности при соблюдении стандартного режима дозирования.

Обзор клинических исследований и рекомендации

Клинические испытания фазы II/III продемонстрировали статистически значимое превосходство Зербакса над сравнительным стандартом терапии (пимепем/тазобаκтам) в лечении госпитальных и вентилятор-ассоциированных пневмоний по показателю бактериологической эрадикации и клинической эффективности.

Рандомизированные исследования в популяции пациентов с осложнёнными инфекциями мочевыводящих путей показали, что строжайший режим трёхкратного введения препарата каждые 8 часов снижает частоту рецидивов и новых инфекций в течение 30 дней после окончания терапии.

Рекомендации ведущих европейских и американских ассоциаций по инфекционным заболеваниям включают Зербакса в качестве средства выбора при инфекциях, вызванных P. aeruginosa с подтверждённой или подозреваемой устойчивостью к стандартным антибиотикам.

При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: инфекции мочевыводящих путей, пиелонефрит, цистит, уретрит, внутрибольничные инфекции брюшной полости, внутрибольничная пневмония, пневмония, связанная с искусственной вентиляцией легких