Тейкопланин Текозит :: Tekosit лиофилизат для инъекций 400мг №1

Тейкопланин (торговое наименование – Tekosit) –антибиотик из группы глико-пептидных препаратов, выпускаемый в виде лиофилизата (сухого порошка) для внутримышечного и внутривенного введения. Основное назначение препарата – борьба с тяжёлыми бактериальными инфекциями, вызванными грамположительными микроорганизмами, в том числе устойчивыми к другим антибиотикам штаммами.

Медикамент прописывают при наличии следующих заболеваний и состояний:

• Сепсис и бактериальный эндокардит:инфекции крови и сердечных клапанов, угрожающие жизни пациента;
• Остеомиелит: воспаление костной ткани, часто хроническое и трудно поддающееся лечению;
• Тяжёлые инфекции кожи и мягких тканей: абсцессы, гнойные воспаления, флегмоны;
• Инфекции дыхательных путей: пневмонии, в том числе госпитальные и вентилятор-ассоциированные.

Данные состояния требуют длительной и мощной антибактериальной терапии, которую Tekosit обеспечивает за счёт специфического механизма действия и пролонгированного эффекта.

Как применять

Содержимое флакона (400 мг лиофилизата) растворяют в 10–20 мл стерильного 0,9 % раствора хлорида натрия или 5 % раствора глюкозы.

После получения прозрачного раствора его можно вводить внутривенно струйно (в течение 3–5 мин) или медленно капельно (в течение 30–60 мин). 

Для внутримышечного введения препарат вводят глубоко в ягодичную мышцу с предварительным разбавлением до объёма не менее 4 мл.

Начальная (нагрузочная) фаза: 6 мг/кг массы тела каждые 12 ч (обычно 400 мг) в течение первых 2–3 доз.

Поддерживающая фаза: 6 мг/кг 1 раз в сутки (400 мг) до достижения клинического эффекта (обычно 7–14 дней, в зависимости от тяжести инфекции).

Влияние на организм

Тейкопланин нарушает синтез клеточной стенки бактерий.

1. Блокада образования пептидогликана. Связывается с D-аланил-D-аланином – строительным «кирпичиком» бактериальной стенки.
2. Остановка роста и деления. В отсутствие прочной стенки бактерии теряют осмотическую устойчивость и разрушаются.
3. Высокая специфичность. Действует преимущественно на грамположительные микроорганизмы (стафилококки, стрептококки, энтерококки), включая штаммы с устойчивостью к метициллину (MRSA).

Благодаря длительному периоду полувыведения (от 30 до 70 часов) поддерживается стабильная концентрация препарата в тканях и крови, что позволяет реже проводить инъекции и снижает колебания уровня антибиотика.

Положительные эффекты лечения

• Снижение бактериальной нагрузки. Быстро подавляется рост и размножение патогенных микробов.
• Устойчивый терапевтический уровень. Минимизирует риск рецидива инфекции и развития резистентных штаммов.
• Уменьшение клинических проявлений. Снижение температуры, купирование симптомов интоксикации, уменьшение боли и отёка в очаге инфекции.
• Ускоренная регенерация тканей. Благодаря устранению инфекции нормализуются процессы заживления в кости, сердце или тканях кожи.
• Безопасность применения. Низкая частота аллергических реакций и токсических эффектов при соблюдении рекомендаций по дозированию.

При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: септицемия и бактериемия, эндокардит, пневмония, инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов, перитонит у больных на перитонеальном диализе, тяжёлые инфекции мочевых путей