Инвега 9 мг (Палиперидон) таб. пролонг действия №28

Инвега—атипичный антипсихотик пролонгированного действия, созданный компанией Janssen. Основная цель препарата — обеспечивать стабильную терапевтическую концентрацию палиперидона в крови, что способствует более ровному контролю симптомов и снижает риск резкого повышения или падения уровня лекарства. Применяется преимущественно для лечения шизофрении и шизоаффективного расстройства.

Как применять

Рекомендуемая начальная доза обычно составляет 6 мг один раз в сутки. При необходимости врач может скорректировать режим до 3–12 мг. Инвега 9 мг ориентирована на пациентов со стабильной терапией, требующих именно этой дозировки.

Влияние на организм

Палиперидон — активный метаболит рисперидона. Его действие обусловлено блокадой дофаминовых D₂-рецепторов и серотониновых 5-HT₂A-рецепторов в коре головного мозга и лимбической системе.

• Блокада D₂-рецепторов снижает гиперактивность дофаминовой передачи, которая ассоциируется с позитивными симптомами (галлюцинации, бред).
• Антагонизм 5-HT₂A-рецепторов помогает балансировать серотонинергическую систему, что уменьшает риск экстрапирамидных побочных эффектов и благоприятно влияет на эмоциональную сферу и когнитивные функции.
• Пролонгированный профиль освобождения позволяет поддерживать стабильную концентрацию в плазме крови в течение 24 часов, снижая пиковые колебания и уменьшая вероятность побочных реакций, связанных с резкими подъёмами уровня препарата.

Положительные эффекты лечения

Значительное снижение выраженности галлюцинаций, бредовых идей, дезорганизованной речи и поведения.

Стабилизация внимания, памяти и мышления, что облегчает социальную адаптацию и выполнение ежедневных задач.

Снижение тревоги, раздражительности, восстановление социальной мотивации.

Отсутствие колебаний концентрации лекарства снижает риск обострений и госпитализаций.

Обзор клинических исследований

В многоцентровых двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях фаза III (общей численностью свыше 1 500 пациентов) палиперидон пролонгированного действия продемонстрировал статистически значимое превосходство над плацебо по шкале PANSS (Positive and Negative Syndrome Scale) уже к концу первой недели лечения, с максимальным эффектом к 4–6 неделе.

Исследование PALM-1 показало, что при дозировке 9 мг эффективность по снижению суммарного PANSS превышала плацебо на 17–20 % без значимого увеличения экстрапирамидных симптомов.

Исследование PALM-2 подтвердило долгосрочную безопасность и устойчивость эффекта: при продолжении терапии до 6 месяцев частота обострений была на 30 % ниже по сравнению с рисперидоном в форме пролонгированного введения.

Кроме того, отдельные исследования отмечают улучшение качества жизни по шкале QoL-С и снижение числа госпитализаций при поддерживающей терапии палиперидоном.

При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: шизофрения, шизоаффективное расстройство